Von unserem Exekutivdirektor, Josh Sommer:
Für mich ist das Jahr 2021 ein sehr bedeutsamer Zeitpunkt: Es sind etwas mehr als 15 Jahre vergangen, seit ich mich auf den Weg gemacht habe, das Chordom zu bekämpfen. Zu sagen, dass ich mich glücklich schätze, all diese Jahre später bei guter Gesundheit hier zu sein, mit einer Familie, die ich sehr liebe, wirklich großartigen Kollegen und dieser bemerkenswerten Gemeinschaft an meiner Seite, wäre eine gewaltige Untertreibung.
Dieses Jahr war bei weitem das bisher wichtigste für die Stiftung, und ich möchte mir einen Moment Zeit nehmen, um darüber nachzudenken, was unsere Unterstützer uns geholfen haben, zu erreichen, und um einen großen nächsten Schritt für uns im kommenden Jahr vorzustellen.
Ein kurzer Rückblick auf die wichtigsten Höhepunkte des Jahres 2021:
- Viele neue Ressourcen für Überlebende und Mitüberlebende
- Abschluss der ALL IN-Kampagne
- Wichtige Neueinstellungen in unserem Forschungsteam
- Neue Grundlagen- und translationale Forschungsprojekte an der NYU, dem DKFZ/Universität von Minnesota und der Northwestern University gestartet
- Neue klinische Studie finanziert
- Mehrere Medikamente identifiziert , die das Wachstum des Chordoms bei Mäusen stoppen
- Rekordverdächtige neun neue Arbeiten aus der von CF unterstützten Forschung
- Atemberaubende Fortschritte bei der Entwicklung von Brachyury-Medikamenten - darunter kürzlich die ersten Wirkstoffe, die Brachyury in Zellen zu vermindern scheinen!
All dies (und noch mehr) ist wirklich ermutigend und ebnet den Weg für noch bedeutendere Dinge, die kommen werden.
Aber in die Aufregung mischen sich auch Traurigkeit und Ungeduld, wenn ich sehe, dass mehrere Freunde mit Rezidiven oder fortschreitender Krankheit zu kämpfen haben. Ich bin dankbar, dass die Forschung heute viel schneller voranschreitet als noch vor 15 Jahren und dass bessere Behandlungen in Sicht sind, aber das reicht nicht aus. Für alle, die von einer fortgeschrittenen Krankheit bedroht sind, müssen wir schneller vorankommen.
Und damit komme ich zu dem, was im kommenden Jahr auf uns zukommen wird.
Es gibt zweifellos viel mehr Fortschritte, die mit mehr Mitteln erzielt werden könnten, und wir müssen weiterhin in hochwirksame Forschung investieren, um bestehende Medikamente zu finden, die für Chordome umgewidmet werden könnten, um Fortschritte in der Immuntherapie auf diese Krankheit anzuwenden und um Brachyury-Medikamente in die Klinik zu bringen. Um jedoch tatsächlich neue Behandlungsmöglichkeiten in einem Tempo zu entdecken, das unserem Gefühl der Dringlichkeit entspricht, ist uns zunehmend klar geworden, dass wir grundlegend neue Fähigkeiten benötigen, um bestimmte wichtige Forschungsarbeiten zu ermöglichen, die in akademischen oder industriellen Einrichtungen nicht einfach oder effizient durchgeführt werden können.
Unser Drug Screening Program war ein wichtiger erster Schritt, um diesen Bedarf zu decken, indem es jedem Forscher oder Unternehmen ermöglicht, vielversprechende Medikamente in Zell- und Mausmodellen zu testen, und zwar zu einer Fraktion der Zeit und der Kosten, die es kosten würde, dies selbst zu tun (bis heute wurden mehr als 65 Medikamente im Auftrag von Dutzenden von Mitarbeitern getestet, was die Grundlage für vier laufende Studien bildet, eine ist in Planung, und weitere werden wahrscheinlich bald folgen).
Jetzt stehen wir kurz davor, den nächsten großen Schritt bei der Beschleunigung der Forschung zu tun: Im Jahr 2022 werden wir unser eigenes Labor eröffnen, das sich zu 100 % dem Chordom widmet. Das Labor wird uns die Möglichkeit geben, eine breite Palette von Experimenten durchzuführen, die für die translationale Forschung und die Entdeckung von Arzneimitteln von entscheidender Bedeutung sind. Es wird uns ermöglichen, bestimmte Ergebnisse von Stipendiaten oder Mitarbeitern schneller und effizienter weiterzuverfolgen, als dies heute in der Regel möglich ist, im Auftrag von Partnern Experimente durchzuführen, die sie selbst nicht ohne weiteres durchführen können, und intern entwickelte Hypothesen schneller zu verfolgen. Die Idee ist, unseren akademischen und industriellen Partnern die Möglichkeit zu geben, sich auf das zu konzentrieren, wofür sie besonders geeignet sind, während unser zentrales Labor darauf spezialisiert ist, gemeinsame Lücken im Prozess der rigorosen Evaluierung therapeutischer Konzepte zu schließen.
Das Labor wird im Forschungsdreieck von North Carolina angesiedelt sein und von Dr. Dan Freed, unserem Leiter für Target Discovery und Translationale Forschung, geleitet werden. Für den Anfang haben wir einen voll ausgestatteten Labortisch bei BioLabs in Durham gemietet und gerade unsere erste Vollzeitstelle im Labor eingestellt.
In hohem Maße lassen wir uns vom Erfolg des Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Lab und des ALS Therapy Development Institute inspirieren und leiten, die bereits eindrucksvoll bewiesen haben, dass sie mit ihren eigenen Forschungslabors die Entwicklung von Therapien für ihre jeweiligen Krankheiten vorantreiben können. Unseres Wissens nach wird unser Labor jedoch das erste seiner Art für jede Form von Krebs sein. Wir sind gespannt auf die Möglichkeiten, die sich daraus ergeben, um biologische Erkenntnisse schneller in neue Therapien für Chordome umzusetzen - und, basierend auf den Erkenntnissen, die wir auf diesem Weg gewinnen, auf die Fallstudien, die sich daraus für andere Krebsarten ergeben könnten.
Wenn wir im nächsten Jahr mit der Arbeit im Labor beginnen, werden wir noch viel mehr berichten können.
Bis dahin bedankt sich unser gesamtes Stiftungsteam herzlich für die Unterstützung bei dieser Suche.
Wege zur Hilfe
Wir wissen, dass das Chordom ein lösbares Problem ist. Wie schnell es gelöst wird, hängt von den Beiträgen jedes Einzelnen von uns Betroffenen ab: sei es durch Spenden, Spendenaktionen oder die Teilnahme an der Forschung. Für jeden von uns, der von einem Chordom betroffen ist, gibt es viele Möglichkeiten, die Forschung voranzutreiben, die die Behandlung und die Ergebnisse drastisch verbessern wird.