Allgemeine Merkmale
Alter: 57 Jahre
Geschlecht: weiblich
Erkrankungsherd: Sakral
Erkrankungsstatus: Rezidiv
Vorherige Bestrahlung: Nein
Vorherige systemische Therapie: Nein
Quelle: Beate Rinner und Bernadette Liegl, Medizinische Universität Graz
Molekulare Merkmale
Zellmorphologie: Physaliferös
TBXT-Expression: Positiv ; 10-fach höher als bei U-CH2 und mit T-Amplifikation
TBXT-Lokalisierung: im Zellkern
CD24-Expression: Positiv ; 4-mal so hoch wie bei U-CH2
HLA-Typ: A11
Sequenzdaten: WGS- , Exom- und Transkriptomdaten verfügbar: Rohsequenzdaten in Cavatica
(Chordoma Foundation Dataset) sowie zusammengefasste Daten im PedcBioportal. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an researchteam@chordoma.org.
SMARCB1-Status: Wildtyp
Validierungsergebnisse: Validierungsbericht
Wachstumsbedingungen
Wachstumsmedium: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % FBS + 1 % NEAA + 1 % GlutaMAX
Einfriermedium: 70 % vollständiges Wachstumsmedium, ergänzt durch weitere 20 % fötales Rinderserum und 10 % DMSO
Kulturbedingungen: Temperatur : 37 °C
Atmosphäre: Luft, 95 %; Kohlendioxid (CO₂), 5 %
Anleitung zur Subkultivierung: Verfahren zur Zellkultur
Veröffentlichungen
Charakterisiert durch:
- Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Etablierung und detaillierte funktionelle sowie molekulargenetische Charakterisierung einer neuartigen sakralen Chordome-Zelllinie, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443–51. PubMed: 22002331.
Weitere Literaturhinweise:
- Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Histon-Deacetylase-Inhibitoren als potenzielle therapeutische Ansätze für das Chordome: eine immunhistochemische und funktionelle Analyse. J Orthop Res 31(12):1999–2005. PubMed: 23893747.