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UM-Chor5

Allgemeine Merkmale

Alter: < 20 Jahre

Geschlecht: männlich

Ursprung der Erkrankung: Clival

Erkrankungsstatus: Primär

Vorherige Bestrahlung: Nein

Vorherige systemische Therapie: Nein

Quelle: Dr . Mark Prince und John Henry Owen, University of Michigan

Anmerkungen: Diese Zelllinie wurde aus demselben Tumor entwickelt wie das PDX-Modell CF459. Die UM-Chor5-Serie ist ein Progressionsmodell desselben Patienten; UM-Chor5 stammt aus dem primären Clivustumor zum Zeitpunkt der Erstdiagnose.


Molekulare Merkmale

Zellmorphologie: Physaliferös

TBXT-Expression: Positiv ; doppelt so hoch wie bei U-CH2

TBXT-Lokalisierung: im Zellkern

CD24-Expression: Positiv ; 1,5-mal so hoch wie bei U-CH2

HLA-Typ:

Sequenzdaten: WES- und Transkriptomdaten verfügbar: Rohsequenzdaten in Cavatica (Chordoma Foundation Dataset) und zusammengefasste Daten im PedcBioportal. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an researchteam@chordoma.org.

SMARCB1-Status: Trunkierende Mutation (Lys16*)

Validierungsergebnisse: Validierungsbericht


Wachstumsbedingungen

Wachstumsmedium: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % FBS + 1 % NEAA + 1 % GlutaMAX

Einfriermedium: 70 % vollständiges Wachstumsmedium, ergänzt durch weitere 20 % fötales Rinderserum und 10 % DMSO

Kulturbedingungen: Temperatur : 37 °C
Atmosphäre: Luft, 95 %; Kohlendioxid (CO₂), 5 %

Anleitung zur Subkultivierung: Verfahren zur Zellkultur


Veröffentlichungen

Charakterisiert durch:

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