Im Folgenden finden Sie eine Liste von Fragen, die Patienten und Betreuer häufig über das Chordom, seine Behandlung, die Suche nach Unterstützung und Ressourcen sowie die Einbindung in das Geschehen stellen.
Wenn Sie beim Lesen dieser Informationen Fragen haben, wenden Sie sich bitte an einen Patientennavigator der Chordoma Foundation, der Ihre Fragen gerne persönlich beantworten wird.
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Diese Bildungsressourcen sind eine Fülle von Informationen, die Ihnen helfen können, noch mehr über Chordome zu erfahren.
Die Grundlagen des Chordoms, einschließlich der Frage, wer es bekommt, wo es im Körper vorkommt, welche Arten es gibt und ob es genetisch bedingt ist.
Die Patienten-Navigatoren der Chordoma Foundation bieten persönliche Informationen und Unterstützung für jeden, der von einem Chordom betroffen ist, überall auf der Welt und in jeder Phase seines Lebens. Ihr Patienten-Navigator wird sein umfangreiches Wissen über das Chordom nutzen, um Ihre Fragen zu beantworten, Sie über Behandlungsrichtlinien zu informieren, Ihnen bei der Suche nach qualifizierten Ärzten zu helfen, mit Ihnen über Nebenwirkungen zu sprechen und Sie mit anderen in der Chordom-Gemeinschaft in Kontakt zu bringen, die einen ähnlichen Weg hinter sich haben.
