Die Chordoma Foundation freut sich, zwei neue Forschungsstipendien in Höhe von 250.000 Dollar vergeben zu haben, die darauf abzielen, ein vollständigeres Bild der Biologie des Chordoms zu erstellen. Mit den Geldern werden Teams unter der Leitung von Forschern der University of Minnesota (U of M), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg bei der Aufdeckung von Faktoren für die Chordom-Metastase und verwertbaren Unterschieden bei Tumor-Subtypen, einschließlich Tumoren an verschiedenen anatomischen Stellen, unterstützt. Es wird erwartet, dass ihre Ergebnisse neue therapeutische Ziele aufdecken und Informationen für personalisierte Behandlungsstrategien für Chordom-Patienten liefern werden.
Synergie schafft die Voraussetzungen für Erfolg
Die Teams werden von Dr. Andrew Venteicher, neurochirurgischer Direktor des Zentrums für Schädelbasis- und Hypophysenchirurgie an der U of M, und Dr. Stefan Fröhling, Leiter der Abteilung für Translationale Medizinische Onkologie am DKFZ und NCT und Geschäftsführer des NCT, geleitet. Wir haben die beiden Gruppen miteinander verbunden, was koordinierte Anstrengungen und einen Austausch von Beobachtungen und Daten über US-amerikanische und europäische Patientenkohorten ermöglicht.
Beide Gruppen haben Zugang zu einer großen Anzahl von Chordom-Tumorproben. Das Team von Dr. Venteicher arbeitet mit dem University of Pittsburgh Medical Center zusammen, um Zugang zum weltweit größten und qualitativ hochwertigsten Satz von Tumoren an der Schädelbasis zu erhalten, einschließlich Proben von primären und rezidivierenden Chordomen. Die Proben von Dr. Fröhling sind komplementär, umfassen Tumore aus allen anatomischen Bereichen und sind angereichert für fortgeschrittene Erkrankungen, aus einer der größten Chordom-Kliniken in Europa. Und die Teams haben bereits überzeugende vorläufige Daten gewonnen, die es ihnen ermöglichen, schnell zu aussagekräftigen biologischen Erkenntnissen zu gelangen.
Vom großen Ganzen lernen
In den letzten zehn Jahren wurden erhebliche Fortschritte beim Verständnis der verschiedenen Bereiche der Chordom-Biologie erzielt: Veränderungen in den Genen (Genom), der Gentranskription (Transkriptom) und der Proteinfunktion (Proteom). Doch wenn es darum geht, ein umfassendes Verständnis dafür zu erlangen, wie diese und andere biologische Schichten (andere "Omics") als Ganzes zusammenwirken, um das Krankheitsverhalten zu steuern, gibt es noch große Lücken. Jede dieser "omic"-Schichten liefert wichtige Informationen über die Beschaffenheit des Tumors, ähnlich wie verschiedene Schichten einer Karte (z. B. Topo, Straße, Satellit) verschiedene Aspekte eines geografischen Gebiets beschreiben, und nur durch die Analyse mehrerer Schichten zusammen ergibt sich ein aussagekräftiges Bild.
Um dieses umfassendere Bild zu zeichnen, werden unsere Stipendiaten eine Reihe fortschrittlicher "Omics"-Ansätze auf Blut- und Tumorproben von Chordom-Patienten anwenden. Durch die Analyse dieser Daten in einer großen Kohorte von Tumoren, die mit klinischen Ergebnissen abgeglichen werden, werden die Teams feststellen, ob es verwertbare Unterschiede zwischen bestimmten Untergruppen von Patienten gibt - zum Beispiel nach verschiedenen anatomischen Lokalisationen (Schädelbasis, Wirbelsäule und Kreuzbein) - mit dem Ziel, individuellere Behandlungsansätze zu entwickeln, um die Ergebnisse der Patienten zu verbessern. Ein weiteres Ziel ist es, neue therapeutische Ziele zu identifizieren, insbesondere für Patienten mit metastasierten Erkrankungen. Zu diesem Zweck wurden Proben von metastasierten Tumoren und Primärtumoren zusammengestellt, von denen einige schließlich metastasierten. Die Suche nach Gemeinsamkeiten und Unterschieden zwischen diesen Tumortypen wird es den Forschern ermöglichen, gemeinsame Merkmale metastasierter Tumoren zu identifizieren und die Faktoren zu ermitteln, die für den Metastasierungsprozess verantwortlich sind.
Da Dr. Fröhlings Kohorte außerdem viele Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung umfasst, die mit verschiedenen systemischen Therapien entweder außerhalb der Zulassung oder in klinischen Studien behandelt wurden, sind die Forscher in der Lage, Biomarker zu untersuchen, die das Ansprechen auf diese Behandlungen vorhersagen können.
Und in naher Zukunft, wenn sich aus dieser Arbeit neue therapeutische Hypothesen ergeben, ist das Drug Screening Program der Stiftung in der Lage, diese schnell und systematisch zu testen.
Unsere Forschungswerte in Aktion
Im Einklang mit unserer Verpflichtung zu strategischen Investitionen wurden die Projekte in einem wettbewerbsorientierten Verfahren ausgewählt, bei dem 19 anfängliche Konzepte von einem Gremium von Fachleuten gründlich bewertet wurden, um die Projekte zu ermitteln, die am ehesten geeignet sind, die von unseren wissenschaftlichen Beratern festgestellten Wissenslücken zu schließen. Das Fachwissen, die beeindruckenden Fähigkeiten, die überzeugenden vorläufigen Daten und die Bereitschaft von Dr. Venteicher und Dr. Fröhling, gemeinsame Ressourcen zu nutzen, versetzen ihre Teams in eine hervorragende Position, um die anstehenden Fragen zu beantworten.
Wir sind der Beckman Family Foundation, der Team Mac Campaign und anderen Spendern, deren Großzügigkeit diese Projekte möglich macht, sehr dankbar.
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