Allgemeine Merkmale
Alter: 79 Jahre
Geschlecht: männlich
Ursprung der Erkrankung: Clival
Erkrankungsstatus: Primär
Vorherige Bestrahlung: Nein
Vorherige systemische Therapie: Nein
Quelle: Kevin Mellert, Peter Moller, Universität Ulm
Molekulare Merkmale
Zellmorphologie: Physaliferös
TBXT-Expression: Positiv ; 7-fach höher als bei U-CH2
TBXT-Lokalisierung: im Zellkern
CD24-Expression: Positiv ; 3-mal so hoch wie bei U-CH2
HLA-Typ:
Sequenzdaten: WGS- und Transkriptomdaten verfügbar: Rohsequenzdaten in Cavatica (Chordoma Foundation Dataset) und zusammengefasste Daten im PedcBioportal. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an researchteam@chordoma.org.
SMARCB1-Status: Wildtyp
Validierungsergebnisse: Validierungsbericht
Wachstumsbedingungen
Wachstumsmedium: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10 % FBS + 1 % NEAA + 1 % GlutaMAX
Einfriermedium: 70 % vollständiges Wachstumsmedium, ergänzt durch weitere 20 % fötales Rinderserum und 10 % DMSO
Kulturbedingungen: Temperatur : 37 °C
Atmosphäre: Luft, 95 %; Kohlendioxid (CO₂), 5 %
Anleitung zur Subkultivierung: Verfahren zur Zellkultur
Veröffentlichungen
Charakterisiert durch:
- Sci. Rep. 7:2032-2032(2017). doi=10.1038/s41598-017-02174-5. HOXA7, HOXA9 und HOXA10 werden in klivalen und sakralen Chordomen unterschiedlich exprimiert. Jager D., Barth T.F.E., Bruderlein S., Scheuerle A., Rinner B., von Witzleben A., Lechel A., Meyer P., Mayer-Steinacker R., Baer A.V., Schultheiss M., Wirtz C.R., Moller P., Mellert K.