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Sydney Stenberg

10/1/2018

Ich war 15, als bei mir ein klippales Chordom diagnostiziert wurde, und mein einziges Symptom ... ich schnarchte. Danach musste ich innerhalb einer Woche zwei große Operationen über mich ergehen lassen und wurde in einem anderen Land bestrahlt. Mit 15 Jahren war es verheerend, alle meine Freunde für zweieinhalb Monate wegen etwas zu verlassen, das ich nicht verstand.

Ich habe es überstanden, weil ich die Welt ein bisschen dunkler und ein bisschen heller gesehen habe. Genieße die kleinen Dinge, denn die Dunkelheit in der Welt kann sehr dunkel sein. Ich lächle jetzt ein bisschen mehr, um das Gute in der Welt zu verbreiten, denn man weiß nie, wer es braucht. Meine dunklen Tage sind dadurch aber auch ein wenig dunkler geworden.

Zwei Jahre später kam der Krebs in einem Lymphknoten in meiner Schulter zurück. Ich wurde dann erneut operiert, um ihn zu entfernen. Vier Jahre später ist er wieder da.

Wir fanden heraus, dass er wieder wuchs, weil die Bestrahlung der ersten Runde meine Wirbelsäule so sehr geschädigt hatte, dass sie brach. Ich war etwa 6 Wochen lang bettlägerig und hatte so starke Schmerzen, dass ich nicht lange genug stehen konnte, um auf die Toilette zu gehen. Dann traf ich mich an einem Mittwoch mit meinen Chirurgen und wurde am Freitag operiert, wo sie mein C4 mit meinem Schädel verschmolzen und dafür ein Stück Hüfte entnahmen.

Sie sagten mir, dass sie den Tumor nicht mehr aufhalten konnten, weil ich die maximale Strahlendosis für mein Leben erhalten hatte. Ich schickte ihn weg, um zu testen, ob es noch andere Möglichkeiten für mich gab. Zur Überraschung aller fanden sie etwas. Ich habe jetzt ein paar Möglichkeiten. Während ich auf die Ergebnisse wartete, habe ich andere nicht-traditionelle medizinische Behandlungen in Anspruch genommen.

Mein 2-monatiges Nachfolge-CT zeigte kein Wachstum seit Beginn dieser nicht-traditionellen Behandlungen. Jetzt bin ich mir nicht sicher, was ich davon halten soll. Ich tue mein Bestes, um die guten Momente festzuhalten und mein Leben in vollen Zügen zu genießen. Als ich mit dieser Reise begann, dachte ich, ich könnte die Operation und die Bestrahlung hinter mich bringen und fertig. Als der Krebs das erste Mal zurückkam, wurde mir klar, dass ich ein Leben lang überwacht werden müsste, und ich war lange Zeit sehr deprimiert. Ich kämpfe immer noch damit. Für mich ist das eine lebenslange Diagnose. Ich arbeite immer noch daran, damit zu leben, und hoffe, dass ich auf diesem Weg einigen Menschen helfen kann. Ich hätte gerne gewusst, dass ich mit dieser Diagnose und mit all den schweren Dingen, die ich durchmachen musste, nicht allein bin. Meine Familie ist großartig und immer da, wenn ich sie brauche, aber es wäre schön gewesen, zu wissen, dass jemand etwas Ähnliches durchmacht. Zu dieser Zeit war die Chordome-Gemeinschaft nicht sehr groß, vor allem nicht für eine 15-Jährige. Also, für alle, die das hier lesen. Ihr seid nicht allein.

Erzählen Sie uns Ihre Ungewöhnliche Geschichte

Wenn Sie Ihre Chordome-Geschichte in Ihren eigenen Worten erzählen, können Sie anderen in unserer Gemeinschaft helfen, sich besser verbunden zu fühlen und auf alles vorbereitet zu sein, was vor ihnen liegt. Wir laden Sie ein, Ihre Erfahrungen und Erkenntnisse mit anderen zu teilen, die davon profitieren können, dass sie nicht allein sind.

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