Bei mir wurde am 2. Januar 2024 ein Schädelbasischordom diagnostiziert.
Vor der Diagnose hatte ich keine Symptome. Ich hatte keine Ahnung, dass ich einen Tumor hatte; ich lebte ein vollkommen gesundes Leben. Bei mir war es ein Zufallsbefund - ich bin auf einem nassen Boden ausgerutscht und musste dann ein MRT machen lassen, bei dem der Tumor entdeckt wurde. Am 25. Januar wurde ich durch die Nase operiert. Am 14. Mai begann ich mit der Protonentherapie (32 Fraktionen).
Bis jetzt geht es mir gut. Die Protonentherapie ist gerade abgeschlossen, und ich habe einige Nebenwirkungen. Meine Familie und meine Freunde sind die größte Kraft in dieser schweren Zeit.
Die Chordoma Foundation ist ein Ort, an dem ich Ressourcen und Unterstützung ganz klar und einfach finden kann. Alle Informationen, die ich von der Stiftung erhalte, sind präzise und hilfreich.
Verlieren Sie nicht die Hoffnung, lesen Sie nicht zu viel auf Google, vertrauen Sie Ihrem Arzt und haben Sie Vertrauen.