Allgemeine Merkmale
| Alter: | <20 Jahre |
| Geschlecht: | Männlich |
| Krankheitsursprung: | Clival |
| Krankheitsstatus: | Primär |
| Vorherige Bestrahlung: | Nein |
| Vorherige systemische Therapie: | Nein |
| Quelle: | Dr. Mark Prince und John Henry Owen Universität von Michigan |
| Anmerkungen: | Diese Zelllinie wurde aus demselben Tumor entwickelt wie das PDX-Modell CF459. Die UM-Chor5-Serie ist ein Progressionsmodell desselben Patienten; UM-Chor5 wurde aus dem primären klivalen Tumor bei der Erstdiagnose gewonnen. |
Molekulare Merkmale
| Zellmorphologie: | Physaliferös |
| TBXT-Ausdruck: | Positiv; 2x so hoch wie bei U-CH2 |
| TBXT-Lokalisation: | Zellkern |
| CD24 Ausprägung: | Positiv; 1,5x so hoch wie bei U-CH2 |
| HLA-Typ: | |
| Sequenzdaten: | WES- und Transkriptomdaten verfügbar: Rohsequenzierungsdaten in Cavatica (Chordoma Foundation Dataset) und zusammenfassende Daten in PedcBioportal. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an researchteam@chordoma.org. |
| SMARCB1 Status: | Abgeschnittene Mutation (Lys16*) |
| Validierungsergebnisse: | Validierungsbericht |
Wachstumsbedingungen
| Wachstumsmedium: | IMDM: RPMI-1640 (4:1) +10% FBS |
| Gefriermedium: | 70% komplettes Wachstumsmedium, ergänzt mit zusätzlich 20% fötalem Rinderserum und 10% DMSO |
| Kulturbedingungen: | Temperatur: 37°C Atmosphäre: Luft, 95%; Kohlendioxid (CO2), 5% |
| Anweisungen zur Subkultivierung: | Zellkultur-Verfahren |
Veröffentlichungen
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