Bei mir wurde im Dezember 2016 ein Chordom des Clivus diagnostiziert. Ich hatte den Tumor seit mindestens neun Jahren und hatte nie irgendwelche Symptome. Ich begann, seltsame Kopfschmerzen zu bekommen und ließ schließlich eine Computertomographie machen, bei der der Radiologe dachte, es sei eine Zyste. Sie empfahlen mir, einen Neurochirurgen aufzusuchen. Der Neurochirurg schickte mich zu einem MRT, bei dem der Tumor entdeckt wurde.
Während meine Frau und ich versuchten, die schlechte Nachricht zu verkraften, machten wir uns auf die Suche nach dem richtigen Team, das sich mit diesem Problem befassen sollte. Schließlich stießen wir auf die Chordoma Foundation und waren sehr erfreut, dass wir nicht allein waren. Nach einigen Recherchen entschieden wir uns für das University of Michigan Medical Center in Ann Arbor, MI. Das Ärzteteam hatte viel Erfahrung mit Chordomen. Die Operation fand am 12. April 2017 statt. Es gelang ihnen, 99 % des Tumors zu entfernen. Sie waren alle großartig. Ich werde noch in diesem Monat mit der Protonenbestrahlung beginnen.
Ich hatte Glück, dass ich diese Stiftung gefunden habe, die mich an die richtigen Ärzte verwiesen hat. Ich habe keine Langzeitnebenwirkungen von der Operation. Gott segne mich.
Erzählen Sie uns Ihre Ungewöhnliche Geschichte
Wenn Sie Ihre Chordome-Geschichte in Ihren eigenen Worten erzählen, können Sie anderen in unserer Gemeinschaft helfen, sich besser verbunden zu fühlen und auf alles vorbereitet zu sein, was vor ihnen liegt. Wir laden Sie ein, Ihre Erfahrungen und Erkenntnisse mit anderen zu teilen, die davon profitieren können, dass sie nicht allein sind.