Im Jahr 2010 wurde bei mir nach meiner ersten Hirnoperation ein klivales Chordom, ein seltener Knochenkrebs im Schädel, diagnostiziert. Zu sagen, dass sich mein Leben in einem Augenblick verändert hat, ist eine Untertreibung. Zwölf Jahre später, nach zehn Operationen, Bestrahlungen und dank eines großartigen Ärzteteams in Seattle, Boston und New York City, bin ich dankbar, glücklich und voller Hoffnung!
Chordome sind ein extrem seltener Knochenkrebs, der bei einem von einer Million Menschen auftritt. Sie finden sich im Schädel, am Hals oder irgendwo im Rückenmark. Das Team Beth setzt sich für die Erforschung, Behandlung und eventuelle Heilung von Chordomen ein!!!
Vom ersten Tag an war mein "Team" bei mir - ich hatte die Unterstützung von Familie, Freunden, Nachbarn und Kollegen, die mich alle anfeuerten. Ohne mein Team wäre ich heute nicht da, wo ich bin - jedes Lachen, jede Träne, jede Karte, jedes Gebet und jede E-Mail hat mein Herz berührt und mir Kraft gegeben, jeden Tag zu überstehen.
Zu Ehren aller, die mich unterstützt haben, wurde das Team Beth geboren - Fighting the Fight to Cure Chordomas - Don't Stop Believing!
Hier ist der Link zu meiner CF Champions Fundraising-Seite.
