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Verbinden Sie


Unterstützung erhalten und sich mit anderen austauschen

Die Chordoma Foundation und viele Überlebende des Chordoms sind hier, um Sie auf Ihrem gesamten Weg mit dem Chordom zu unterstützen, von der Diagnose bis zur Überlebenszeit.

Sie sind nicht allein

Mit unserem personalisierten Patientennavigationsdienst, einer anregenden Online-Community, Peer Guides, internationalen Botschaftern und einer Reihe von Bildungs- und Unterstützungsveranstaltungen wollen wir Patienten und Betreuern bei jedem Schritt helfen.

Kontakt zu unseren Patientennavigatoren

Unsere Patientennavigatoren verfügen über ein umfassendes Wissen über das Chordom und seine Behandlung und stehen Ihnen bei jedem Schritt auf Ihrem Weg zum Chordom zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten, Sie über Behandlungsrichtlinien zu informieren, Ihnen bei der Suche nach qualifizierten Ärzten zu helfen und Sie mit anderen Chordom-Patienten in Kontakt zu bringen.

Gespräch mit einem Navigator

Werden Sie Mitglied unserer Online-Community

Chordoma Connections ist unsere private Online-Community, in der Chordom-Patienten und ihre Angehörigen zusammenkommen können, um Erfahrungen auszutauschen, Fragen zu stellen und sich gegenseitig zu unterstützen.

Chordoma-Verbindungen beitreten

Werden Sie mit einem Peer Guide zusammengebracht

Wenn Sie sich mit jemandem austauschen möchten, der ähnliche Erfahrungen mit Chordomen gemacht hat, kann Ihnen unser Peer-Connect-Programm helfen.

Für Peer Connect anmelden

Teilnahme an einer virtuellen Selbsthilfegruppe

In unseren Selbsthilfegruppen können Sie mit anderen Chordom-Betroffenen zusammenkommen, um sich gegenseitig zu unterstützen und voneinander zu lernen, neue Kontakte zu knüpfen und Informationen auszutauschen.

Finden Sie Ihre Gruppe

Kontakt zu unseren internationalen Botschaftern

Unsere internationalen ehrenamtlichen Botschafter helfen Chordome-Patienten und ihren Familien außerhalb der USA, mit lokalen Ressourcen in Kontakt zu treten - und sich gegenseitig zu unterstützen.

Verbindung mit unseren Botschaftern

Nehmen Sie an einer Chordom-Gemeinschaftskonferenz teil

Bei den Chordoma Community Conferences kommen Patienten und ihre Angehörigen zusammen, um sich über die neuesten Fortschritte in der Chordom-Forschung und -Behandlung zu informieren, miteinander in Kontakt zu treten und Maßnahmen zu ergreifen, um unsere gemeinsame Vision einer besseren Zukunft für die vom Chordom Betroffenen zu verwirklichen. Chordoma Community Conferences bieten einzigartige Möglichkeiten, direkt von führenden Chordom-Ärzten und -Forschern zu hören und eine Gemeinschaft von Gleichgesinnten zu treffen, die ähnliche Erfahrungen teilen.

Nehmen Sie am 14. und 15. Juli 2023 in Boston an der nächsten Internationalen Chordom-Gemeinschaftskonferenz teil!

Ungewöhnliche Geschichten

In unserer Reihe "Ungewöhnliche Geschichten" können Sie nachlesen, was andere auf ihrem Weg mit Chordome erfahren haben, damit Sie wissen, was Sie auf Ihrem eigenen Weg erwarten können. Und wenn Sie bereit sind, können Sie Ihre eigenen Erfahrungen mit der Gemeinschaft teilen!

Lesen Sie ihre Geschichten